T21也被稱為唐氏綜合症，是一種常見的染色體異常，通常在胎兒發育的早期就可以檢測出來。無創性胎兒基因產前篩查是一項非侵入性的檢測方法，有助於早期診斷 T21 以及其他染色體異常。
T21無創性產前篩查，簡單來說，是一項可以通過母體血液樣本來檢測胎兒是否攜帶唐氏綜合症的方法。這個檢測方法相對於傳統的無創性產前篩查，如羊水穿刺或絨毛膜活檢，更加安全，不會對胎兒或孕婦造成風險。這使得更多的孕婦可以接受篩查，從而提高了早期檢測 T21 的機會。
通過 T21無創性產前篩查，醫生可以在懷孕早期發現任何潛在的染色體異常，如唐氏綜合症。早期的診斷有助於家庭作出更明智的決策，包括是否繼續懷孕，或者為未來的生活作出準備。此外，早期發現 T21 還可以提供更多時間來尋找適當的醫療和支持，以確保嬰兒在出生後得到最佳的關愛。
相對於傳統的產前篩查方法，T21無創性產前篩查的最大優勢之一是其安全性和便捷性。傳統的方法可能伴隨著一些風險，如感染或絨毛膜穿刺可能引起流產。而無創性篩查只需要一次簡單的血液抽取，不會對孕婦或胎兒造成傷害。